要想取得医疗器械经营资质，必须经过以下步骤办理：1、黔南三类医疗器械经营许可证代办首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等。2、然后到质监局办理组织机构代码证。3、到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，三类医疗器械经营许可证代办网上申报。可从国 家食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。申请办理许可备案事项时，除应在系统中完成线上申报外，还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后，方可办理。

新建立的房地产开发公司应当自收取营业执照之日起30日内，持下列文件到古田县建造局存案；“请求房地产开发资质陈述”文件（注明文号）；三类医疗器械经营许可证代办中华人民共和国建造部制的《资质申报表》(一式三份)并加盖公司印章--由房地产处置体系公司端打印；附本公司下列文件原件，一起复印一份供批阅机关存档：公司法人营业执照正副本；黔南三类医疗器械经营许可证代办“建立房地产开发公司”的股东会议纪要或上级批文（外资公司需持外经局批文、同意证书）；公司规章（经工商挂号核定的规章）91资质管家整理；公司法定代表人的身份证实；公司法人代码证、税务挂号证、计算挂号证；公司验资陈述及各出资者身份证实文件；

向海关申办《进出口货物收发货人报关注册登记证书》。简称《注册登记证书》。黔南三类医疗器械经营许可证代办告诉你需要提交的材料(所有复印件加盖公章)：营业执照副本原件及复印件;《对外贸易经营者备案登记表》原件及复印件;企业章程原件及复印件;税务局《税务登记证》副本原件及复印件，具三类医疗器械经营许可证代办小编了解包括国税地税;《银行开户许可证》原件及复印件;《组织机构代码证》副本原件及复印件;《报关单位情况登记表》、《报关单位管理人员情况登记表》，这两个表向海关要空白表格填写即可。身份证：包括企业法人，企业负责人，经办人，财务负责人的。

进出口资质变更要提交哪些资料呢？就三类医疗器械经营许可证代办小编了解如果企业情况发生了更改，就需要向海关提出变更申请。需要提供的材料有：1、申请变更报告。2、《注册登记证书》原件及复印件。3、变更后的营业执照原件及复印件。4、重新填制的《报关单位情况登记表》、《报关单位管理人员情况登记表》。5、身份证：包括企业法人，企业负责人，经办人，财务负责人的。黔南三类医疗器械经营许可证代办告诉你如果变更造成海关注册编码改变，还需要将原《注册登记证书》注销，重新注册。