房地产开发公司资质等级施行分级批阅。安顺三类医疗器械经营许可证代办一级资质经省建造厅初审后报建造部批阅。二级资质由市、县房地产开发主管部分受理审阅后，直接上报省建造厅批阅，请求公司注册地址在县（市）的，向设区市房地产开发主管部分存案。三类医疗器械经营许可证代办三级资质由公司所在地县(市)房地产开发主管部分受理审阅后报设区市房地产开发主管部分批阅；请求公司注册地址在设区市的，由设区市房地产开发主管部分批阅。资质批阅后30日内报省建造厅存案。四级资质、暂定资质由公司所在地市、县房地产开发主管部分批阅，并在30日内别离报省建造厅、设区市房地产开发主管部分存案。

到公司注册所在地区县工商局办理经营范围的增项手续营业执照经营范围里没有进出口字样的企业必须办理，否则将影响后期进出口业务；安顺三类医疗器械经营许可证代办到所在区县税务局办理经营范围的变更手续；到商务局办理对外贸易经营者备案登记手续，7天后领取对外贸易经营者备案登记表；到所属区县管辖海关办理报关注册登记手续，同时到市局指定的地点申刻报关，申领海关注册登记证书，取得十位企业海关编码;三类医疗器械经营许可证代办到出入境检验检疫局办理自理报检注册备案登记手续；向海关中国电子口岸申请备案，取得入网许可并预约IC卡。

向海关申办《进出口货物收发货人报关注册登记证书》。简称《注册登记证书》。安顺三类医疗器械经营许可证代办告诉你需要提交的材料(所有复印件加盖公章)：营业执照副本原件及复印件;《对外贸易经营者备案登记表》原件及复印件;企业章程原件及复印件;税务局《税务登记证》副本原件及复印件，具三类医疗器械经营许可证代办小编了解包括国税地税;《银行开户许可证》原件及复印件;《组织机构代码证》副本原件及复印件;《报关单位情况登记表》、《报关单位管理人员情况登记表》，这两个表向海关要空白表格填写即可。身份证：包括企业法人，企业负责人，经办人，财务负责人的。

《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份);《营业执照》(复印件);组织机构代码证(复印件);法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件1份);安顺三类医疗器械经营许可证代办质量管理人员的工作简历(原件1份);专业技术人员一览表(原件1份)及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书(复印件各1份);三类医疗器械经营许可证代办组织机构与部门设置说明;经营范围、经营方式说明;经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同(复印件1份，)。

1、经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);安顺三类医疗器械经营许可证代办经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。2、仓库使用面积应当不小于30平方米;专业的经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业，大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。